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FlectorGo 25 mg-10 capsule molli

Flectorgo Capsule Molli è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari).
  • Minsan: 044608053
  • Produttore: IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

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Descrizione

Flectorgo Capsule Molli è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari).

Principio attivo

Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico.

Eccipienti

Contenuto della capsula: Macrogol 600, glicerolo anidro, acqua purificata.
Capsula: gelatina, glicerolo anidro, sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), acqua purificata, idrossipropilbetadex sodio idrossido.

Modo d'uso

Se non diversamente p rescritto, adulti e adolescenti di eta' superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e
continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno.
In ogni caso, non si devono assumere piu' di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell'arco di 24 ore.
Il farmaco deve essere assunto per un breve periodo di tempo.
La durata del trattamento deve essere di 3 giorni.
Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastrica o intestinale attiva, sanguinamento o perforazione.
Alterazioni di origine sconosciuta dell'emopoiesi.
Storia di sanguin amento o perforazione gastrointestinale, correlati a una terapia precedente con FANS.
Storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento accertato).
Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell'NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica
e/o vasculopatia cerebrale.
Ultimo trimestre di gravidanza.
Insufficienza epatica, renale o cardiaca grave.
Come gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) , diclofenac e' controindicato inoltre nei pazienti nei quali
l'acido acetilsalicilico o altri FANS scatenano attacchi di broncospasmo, asma, orticaria o rinite acuta.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.
Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidita'.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata
necessaria per control lare i sintomi.
Evitare l'uso concomitante con altri FANS a causa della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici
e della possibilita' di effetti indesiderati aggiuntivi.
Cautela negli anziani, in particolare si raccomanda l'utilizzo della minima dose efficace nei pazienti anziani fragili o in
quelli con un basso peso corporeo.
Con diclofenac, in casi rari, si possono verificarsi reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, anche senza una precedente esposizione al medicinale.
Se in pazienti in terapia con diclofenac compaiono sanguinamento o ulcerazione gastrointestinali, interrompere il medicinale.
Il rischio di sanguinamento GI e' piu' alto con dosi aumentate di FANS e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se
complicata da emorragia o perforazione.
Con diclofenac, possono aumentare i valori di uno o piu' enzimi epatici.

Interazioni

Le seguenti interazioni comprendono quelle osservate con altre forme farmaceutiche di diclofenac.
Digossina, fenitoina, litio: l'uso concomi tante di questo farmaco e digossina, fenitoina o litio puo' aumentare la
concentrazione di questi medicinali nel sangue.
L'uso concomitante di d iclofenac con diuretici o antipertensivi (ad es. beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina [ACE]) puo' causare una riduzione del loro effetto antipertensivo.
Pertanto, l'associazione deve essere somministrata con cautela e nei pazienti, in particolare negli anziani, deve essere
monitorata periodicamente la pressione arteriosa.
Altri FANS compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi -2 e i corticosteroidi: la somministrazione concomitante di diclofenac e altri FANS sistemici o corticosteroidi puo' aumentare la
frequenza di effetti indesiderati gastrointestinali quali ulcere o sanguinamento gastrointestinali.
Si raccomanda cautela quando i FANS, compreso diclofenac, sono somministrati meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotressato, poiche' le concentrazioni ematiche di metotressato e la tossicita' di questa sostanza possono aumentare.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi piu' comunemente osservati riguardano il tratto gastrointestinale.
Potrebbero manifestarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, talvolta fatali, in particolare negli anziani come nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia.

Gravidanza e allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministrato se non chiaramente
necessario.
Se diclofenac e' usato da una donna che sta cercando di concepire o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu' bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile.
Il farmaco e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Come altri FANS, dicl ofenac passa in piccole quantita' nel latte materno.
Pertanto, diclofenac non deve essere somministrato durante l'allattamento al seno per e vitare effetti indesiderati nel
neonato.
Come per altri FANS, l'uso di diclofenac puo' compromettere la fertilita' femminile e non e' raccomandato nelle donne
che cercano di concepire.
Nelle donne che hanno difficolta' a concepire o che sono sottoposte a esami diagnostici per l'infertilita', si deve prendere in considerazione la sospensione di diclofenac.

Formato

Confezione da 10 capsule da 25 mg