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Zerinol Gola Spray-20 ml

Zerinol Gola Spray si usa per il mal di gola di adulti e bambini
  • Minsan: 041239308
  • Produttore: SANOFI SPA

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Descrizione

Zerinol Gola SPray si usa per alleviare il mal di gola acuto di adulti e bambini

Principio attivo

Una singola erogazione contiene 2,5 mg di ambroxolo cloridrato.
1 ml di spray contiene 17,86 mg di ambroxolo cloridrato

Eccipienti

Acido citrico monoidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, polisorbato 20, sucralosio, aroma rinfrescante (contiene
propilenglicole), aroma di eucalipto-mentolo (contiene propilenglicole), etanolo, acqua depurata.

Modo d'uso

Adulti e bambini sopra i 12 anni : una dose da 10 mg (4 erogazioni), da nebulizzare nella gola, fino a 6 volte al giorno.
La soluzione spray per mucosa orale da 2,5 mg/erogazione di questo farmaco non può essere usata per più di 3
giorni.
In caso di persistenza dei sintomi o di febbre alta, il paziente deve consultare un medico.
Prima dell' uso, è necessario azionare 5 volte la pompa fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme.
In caso di non utilizzo dello spray per un periodo di tempo prolungato, è necessario azionare una volta la pompa prima
di utilizzare nuovamente il medicinale.
Per effettuare un'erogazione, è necessario tenere il flacone spray in posizione verticale con l'erogatore rivolto verso la
gola e, contemporaneamente, premere fino in fondo la sommità della pompa.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Bambini al di sotto di 12 anni.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

Avvertenze

La soluzione spray per mucosa orale da 2,5 mg/erogazione di questo medicinale non può essere usata per più di 3
giorni.
Se i sintomi peggi orano o persistono dopo 3 giorni o se il paziente ha la febbre alta, si deve consultare un medico.
Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)
/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta gen eralizzata
(AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato.
Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il
trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.

Reazioni avverse

Sono state registrate le seguenti reazioni avverse:
Patologie del sistema nervoso: disgeusia (es.gusto alterato).
Disturbi gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipoestesia del cavo orale e della faringe

Gravidanza e allattamento

Durante il primo trimestre l'assunzione della soluzione spray per mucosa orale da 2 ,5 mg/erogazione di questo medicinale non è consigliata.
Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno.
Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso della soluzione spray per mucosa orale da 2,5
mg/erogazione di questo farmaco non è consigliato durante l'allattamento.

Formato

Flacone spray da 20 ml